藥用硬脂酸鎂MS 藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

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第3年

西安天正藥用輔料有限公司

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詳細(xì)參數(shù)
品牌/廠(chǎng)家其他別名硬脂酸鎂
含量含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)cp2020
產(chǎn)品等級(jí)優(yōu)級(jí)品用途藥用輔料,潤(rùn)滑劑,
CAS557-04-0性狀白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉,微有特臭,

產(chǎn)品詳情

藥用硬脂酸鎂MS

本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。
  【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉；微有特臭。
  本品在水、乙醇或中不溶。
  【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。
  （2）取本品5.0g，置分液漏斗中，加入50ml，搖勻，加入稀硝酸20ml與水20ml，振搖至溶液完全溶解，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中，用水提取層2次，每次4ml，合并水層，用15ml清洗水層，將水層移至50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
 【含量測(cè)定】取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，加正丁醇-無(wú)水乙醇（1∶1）50ml，加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）3ml，再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.215mg的Mg。
  【類(lèi)別】藥用輔料，潤(rùn)滑劑。
  【貯藏】密閉保存。 
  注：本品與皮膚接觸有滑膩感。

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