產品詳情
普通儲存保管的化學試劑：
1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽，標明內容及其潛在危險。
2.所有化學藥品都應具備物品安全數(shù)據(jù)清單。
3.熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害。
4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學藥品需加注特別標記。
5.化學藥品應儲存在合適的高度，通風櫥內不得儲存化學藥品。
6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。
7.將不穩(wěn)定的化學品分開儲存，標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至爆炸。
8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經允許不得在實驗室儲存劇毒yao品。
智能儲存保管的化學試劑：
實驗室樣品管理在實驗室管理的整個流程中是非常重要的環(huán)節(jié)和關鍵控制點。實驗室活動的過程，就是將樣品轉變?yōu)榻Y果報告的過程，樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度。
智能試劑柜集成自動控制、人臉識別、RFID識別、指靜脈識別、濕度檢測、溫度控制、聲光預警等物聯(lián)技術，結合信息化管理軟件，將樣品的存儲、使用進行智能化的管控，自動識別存取狀態(tài)，自動記錄臺賬、自動盤點、智能預警。實現(xiàn)全智能精確化管理，大幅提升實驗室工作效率。
1.建立和保持樣品管理程序，以保護樣品的完整性并為客戶保密。這是對樣品管理總要求，實驗室應建立和保持樣品管理程序，明確樣品管理的職責和要求。對于樣品，無論是自己抽樣還是客戶送樣，都應確保完整性，信息完整、狀態(tài)完好，沒有樣品的完整、完好，后面的檢測控制再好，也無法確保數(shù)據(jù)結果的有效。
2.有清晰的標識系統(tǒng)，并在檢驗檢測整個期間保留該標識。樣品標識信息，包括管理標識：名稱、編號等；狀態(tài)標識，就是在實物上、記錄或其他文件中不被混淆。保留好標識，在出現(xiàn)差錯時也便于追溯。
3.在接收樣品時，應記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。樣品的接收，是樣品進入檢測流程的關口，應查看包裝是否完整，樣品本身狀態(tài)是否正常，是否與所描述的信息一致。如果存在異常情況或不符合所描述的情況，應記錄清楚樣品是一種什么樣的異常狀態(tài)。
4.當樣品需要存放與養(yǎng)護時，應維護、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。樣品存放都會有環(huán)境條件的要求，只是有的樣品存放沒有特殊的環(huán)境條件的要求，而有些是有特殊的環(huán)境條件要求的，有些在實施檢測前需要養(yǎng)護，實驗室樣品管理是實驗室管理體系運行的關鍵部分，對樣品進行有效管理，才能保證實驗室各項工作的正常開展。
