產(chǎn)品詳情
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RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關于限制電氣及電子設備中某些有害物質(zhì)的指令(修訂)》,它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報上,并將于2011年7月21日生效。
RoHS指令限制鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設備的生產(chǎn)過程中的使用。
新RoHS指令又稱為RoHS2.0,它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設備投放到市場之前,生產(chǎn)生/進口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進行了與768/2008/EC號據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后,印有CE標志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。
RoHS 2.0 重要變化
1.納入CE標志要求,成為歐盟CE標志指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘貼CE標志,出具符合性聲明外,RoHS 2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔,并保留十年。
2.管控產(chǎn)品范圍擴大 新增第 8 類醫(yī)療設備和第 9 類監(jiān)控設備,增加第 11 類其他電子電氣設備。
新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設備(EEE),除明確排除外,包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設備(第十一個設備類別)。EEE應用擴展的時間表如下:
2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械
2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設備
2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設備
RoHS 2.0測試10項目(前6項則是為變更前的項目、后4項為新增項目)
測試周期/費用:600元/件起
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